⚡ 本文要点
海蛇是从陆地进入海洋的爬行动物,约30%的氧气靠皮肤呼吸获取,并通过舌下的盐腺排出盐分。其毒性比陆生眼镜蛇科更强,但性格却异常温顺。日本近海栖息着9种海蛇,刺网混获正成为日益严重的威胁。
因在水中蜿蜒游动的姿态而被称为"海中眼镜蛇"的海蛇,其实与鱼类的"海鳝科"完全不同,它是真正被归入眼镜蛇科的爬行动物。
海蛇与陆生蛇类拥有共同的祖先,那么这种用肺呼吸的爬行动物为何能在海中长时间活动呢?答案就在于皮肤呼吸和盐腺等在进化过程中获得的特殊身体机制。
另一方面,海蛇拥有与陆生眼镜蛇科相当甚至更强的神经毒素。然而它们的实际性格却非常温顺,对人类造成的伤害并不多。本文将浅显易懂地介绍海蛇适应海洋生活的机制,以及它们在日本近海的生态与保护课题。
通过本文你将了解
- 海蛇是如何从陆生蛇类演化为海洋生物的
- 皮肤呼吸和舌下盐腺这两种身体适应机制
- 为何拥有强力神经毒素却性格温顺
- 日本近海主要栖息的海蛇种类及其生态差异
- 刺网混获给海蛇生存带来的影响
海蛇是什么:从陆地进入海洋的爬行动物
令人容易混淆的是,"海蛇"这个名字既指爬行动物海蛇(眼镜蛇科海蛇亚科),也指鱼类的海鳝科(鳗鱼的近亲)。本文所讲的是前者——用肺呼吸、产卵或产仔的爬行动物海蛇。就海洋生物拥有独特感觉器官这一点而言,也与鲨鱼的电感应有着异曲同工的进化趣味。
全世界已知的海蛇约有60至70种,大多分布在印度洋至西太平洋的热带、亚热带沿岸海域。日本近海处于海蛇分布范围的北界附近,尤其是以冲绳为首的西南诸岛,是可以观察到多样海蛇种类的珍贵海域。
有趣的是,海蛇几乎不生活在大西洋。有观点认为,这与巴拿马地峡形成后太平洋与大西洋被分隔的地质历史,以及大西洋的洋流模式有关,但详细原因尚未完全解明。仅从一种海洋生物的分布,就能窥见与地球尺度地质历史的联系。
从陆生眼镜蛇科分支而来的进化历史
海蛇亚科(Hydrophiinae)被认为是从澳大利亚陆生眼镜蛇科的祖先分支而来,在相对较新的时代进入海洋的类群。基因组分析研究也在基因层面确认了海蛇类群向海洋环境"二次适应"的痕迹。陆生蛇类再次回归水中生活的进化路径,与鲸鱼从陆生哺乳动物回归海洋生活的历史,在某种程度上有相通之处。
有趣的是,在海蛇亚科中,被称为"真海蛇(true sea snakes)"的类群,与阔尾海蛇等所属的"扁尾海蛇属(Laticauda属)"之间,对海洋的适应程度有所不同。真海蛇终生生活在海中,多数为胎生,繁殖也在海中完成;而扁尾海蛇属至今仍保留着为产卵而上岸的习性。这可以说是展示进化中间阶段的活证据。
与鱼类"海鳝科"的区别
- 爬行动物海蛇:用肺呼吸,有鳞片,皮肤质感干燥,尾部呈扁平的鳍状
- 鱼类海鳝科:用鳃呼吸,属于鳗鲡目,体表黏滑,背鳍与臀鳍相连
扁平的尾巴和侧扁的身体展现水中生活适应
海蛇的身体与陆生蛇类相比左右扁平,尤其是尾部像船桨一样呈扁平状,这使其能够高效地推水前进。鼻孔带有瓣膜,潜水时会自动闭合,防止海水进入。
此外,许多海蛇种类的腹部鳞片(腹板)也比陆生蛇类退化、简化。陆生蛇类利用腹板蹬地前进,而海蛇在水中是靠全身波动游泳,因此腹板的作用减弱,这被认为是其退化的背景原因。即便是身体结构这一点,也处处可见为适应海洋生活而优化的痕迹。
眼睛与感觉器官也体现出海洋生活适应
海蛇的眼睛比陆生蛇类略小,相较于海水中的视觉,它们更依赖化学感觉(用舌头探测气味)以及对水压、振动的感知。对于在容易浑浊的沿岸海底附近寻找猎物的海蛇来说,不完全依赖视觉的感觉平衡,是支撑其高效捕猎的重要因素。
部分种类正逐渐丧失陆地移动能力
在完全适应海洋生活的"真海蛇"中,也有一些种类几乎丧失了在陆地上移动的能力。由于腹板退化过度,一旦被冲上岸,便几乎无法凭自身力量移动。这作为"进化权衡"的典型例子,即海洋适应程度越高、陆地生存能力反而越弱,正引起研究者的关注。
皮肤呼吸:从皮肤获取约3成的氧气
海蛇最大的特征之一是皮肤呼吸(通过皮肤进行气体交换)。研究表明,皮肤呼吸为海蛇提供了大约3成的所需氧气,并在排出二氧化碳和氮气方面也发挥着重要作用。

皮肤之下密布的毛细血管网
海蛇皮肤下方密布着毛细血管网,通过在肺与皮肤之间切换血流,能够从分压较高的一侧高效吸收氧气。借助这种血流的重新分配,即使不经过肺,也能通过"旁路通道"进行气体交换。
帮助直接为大脑供氧的特殊血管结构
利用高分辨率CT扫描的研究发现了一种新的血管结构(静脉丛),能将头部皮肤吸收的氧气直接输送到大脑。这被认为是在潜水时优先确保大脑供氧的机制,也是使长时间潜水成为可能的适应之一。
这种血管结构在已知的任何爬行动物中均未见过,研究人员认为,这是海蛇即使在长时间潜水中也能保持意识、继续捕猎或躲避天敌行为的原因之一。这可以说是一种陆生蛇类所没有、专为海洋生活而生的"专用管路"结构。
潜水时的血流控制
在陆生脊椎动物中,肺部摄取氧气后的血液通常直接输送到全身,而海蛇在潜水时,据认为拥有一种"分流(迂回通道)"机制,能优先循环不经过肺、而是通过皮肤获取氧气的血液。在海面呼吸的短暂时间里将氧气储存在肺中,潜水期间则通过皮肤呼吸与这种分流机制的组合,支撑长时间的活动。
支撑皮肤呼吸的三个机制
- 皮肤下方密集毛细血管网进行的气体交换
- 不经过肺的旁路通道(血流分流)
- 头部特殊血管结构对大脑的优先供氧

盐腺:即使喝海水也不会盐分过多的机制
海水的盐分浓度远高于淡水,若持续饮用海水,体内的渗透压平衡将被打破。海蛇通过位于舌下的盐腺(舌下腺)这一特殊器官解决了这一课题。
每次吐舌都会排出盐分
盐腺会浓缩并分泌血液中多余的钠等盐类,在海蛇特有的吐舌动作中,将其排入周围的海水中。陆生蛇类没有这种器官,被认为是在适应海洋生活过程中新获得的结构。
皮肤也几乎不透盐分
经典的生理学研究表明,海蛇的皮肤虽然透水,但几乎不透钠离子。通过皮肤呼吸允许水分进出,同时又使盐分难以进入体内,从而帮助调节渗透压。
刻在基因组中的适应证据
- 基因组分析确认了与渗透压调节相关的基因家族出现扩张
- 盐腺的发育被认为与基因表达的变化相对应
- 陆生近缘种中未见的、海洋特有的遗传变化

也有主动寻找淡水的行为报告
尽管拥有盐腺,但对海蛇而言,排出盐分并非毫无代价的生理机能。近期研究报告称,海蛇会在雨后海面暂时形成的淡水层中饮水,这表明它们同时具备尽可能减轻盐腺负担的行为性策略。也有报告指出,在持续干旱的地区,海蛇脱水的情况会增多,这暗示气候变化可能以意想不到的方式影响其生存。
通过肾脏协作维持体内平衡
除盐腺外,肾脏对尿液的浓缩也在渗透压调节中发挥作用。许多栖息在海水中的爬行动物和海鸟同样发育出了盐腺,海龟眼周的盐腺(分泌类似眼泪的液体)以及海鸟鼻端的盐腺,被认为与海蛇的盐腺基于相同原理,但是各自独立进化而来。这是不同谱系的生物针对相似环境课题得出相似解决方案的"趋同进化"的代表案例之一。
刚孵化的幼体如何应对渗透压
阔尾海蛇等卵生种在陆地上孵化,因此刚出生时与陆生蛇类处于相同的盐分环境中。据认为,孵化后进入海洋开始生活的同时,盐腺才开始正式发挥功能,随着成长逐渐完成向海洋生活的转变。而对于胎生种来说,由于在母体内阶段就已暴露于海水环境,出生后立即就需要盐腺发挥功能,这一点上与卵生种所需的生理准备有所不同。
强力毒素与温顺性格的意外组合
海蛇的毒液包含阻碍神经传导的神经毒素,以及广泛损伤肌肉的肌毒素(肌肉毒素),据称部分种类的毒性甚至强于陆生近缘的眼镜蛇科。有报告称,某些种类即使是极少量的毒液,也具有足以致多人死亡的毒性。
为何毒性强却咬伤事故少
尽管拥有如此强力的毒素,但海蛇造成的咬伤事故却比陆生蛇类少。原因在于性格上的巨大差异。海蛇总体上非常温顺,很少主动攻击人类,即使咬人,据称多数情况下也只是几乎不注入毒液的"空咬"。
什么情况下容易被咬
- 试图徒手将缠在渔网上的海蛇解开时
- 潜水或自由潜水时受惊而意外接触时
- 不慎触碰被冲上海滩的海蛇个体时
万一被咬伤该怎么办
海蛇的毒液往往不会立即引起剧烈疼痛,因此被害者常常难以察觉自己已被咬伤。数小时后可能逐渐出现肌肉疼痛、乏力、眼睑沉重等症状,因此在海中接触过海蛇后若出现任何身体不适,即使症状轻微,也建议尽快就医。切开伤口或用嘴吸出毒液等民间疗法并未被证实有效,反而可能加重伤情,应当避免。
实际上,渔业从业者在处理刺网中缠住的海蛇时被咬的案例占了报告的大多数。在海中遇见海蛇时,只要不主动刺激它,危险性就很低。
毒素成分及其作用机制
海蛇毒液的主要成分大致可分为两类:阻碍神经肌肉接头信息传递的神经毒素(主要为β神经毒素),以及破坏肌肉细胞的肌毒素。神经毒素会引起呼吸肌麻痹,肌毒素则可能导致横纹肌溶解,进而引发急性肾损伤。这种双重作用机制被认为是海蛇咬伤容易重症化的原因之一。
为何会进化出如此强力的毒素
海蛇的主要猎物是躲藏在岩缝或珊瑚缝隙中的鱼类和鳗类。为了确实制服逃跑速度快的猎物,在咬住猎物的瞬间就能使其迅速失去行动能力的强力神经毒素显然更具优势。这种毒素是为捕食而进化的,而非以防御人类为目的,这也是其与温顺性格并不矛盾的原因之一。
不同种类毒性强弱不同
虽然统称为海蛇,但不同种类之间的毒性强弱存在差异。有报告称,某些特定海域栖息的种类,在使用实验动物进行的毒性评估中,其数值甚至超过了陆生蛇类中屈指可数的强毒种;而另一些种类则毒性相对较弱。像专门以鱼卵为食的鱼卵海蛇(Iijima umihebi)这样的种类,其毒腺本身呈退化状态,可见食性与毒性强弱之间存在一定关联。
抗毒血清与治疗方法的进展
针对海蛇咬伤,已开发出可应对多种海蛇毒液的混合抗毒血清(antivenom),并在东南亚、澳大利亚等咬伤病例较多的地区的医疗机构中储备。在日本国内,由于咬伤病例本身较少,专用抗毒血清的常备有限,但对于重症病例,通过重症监护进行呼吸管理和全身管理被认为是挽救生命的关键。及早就医这一点,与其他毒蛇咬伤并无二致。
整理毒性强弱与性格之间的关系
- 毒素主要是为了制服猎物而进化的(并非用于攻击人类)
- 因此海蛇对人类本身缺乏咬伤的动机
- 即使咬人,也有报告显示存在节约毒液的"空咬"倾向
- 结果是,即便是强毒种类,人类受害的报告数量也较为有限
栖息在日本近海的海蛇
日本近海已确认有9种海蛇栖息,尤其在以冲绳为首的西南诸岛海域较为常见。
| 种名 | 特征 |
|---|---|
| 阔尾海蛇 | 黑色与黄褐色条纹相间。卵生,上岸产卵。在冲绳自古被作为食用 |
| 宽尾海蛇 | 外形与阔尾海蛇相似,但尾部更宽。卵生 |
| 黑头海蛇 | 头部偏黑色,胎生(在海中产仔) |
| 鱼卵海蛇 | 专门以鱼卵为食,食性罕见 |
| 青斑海蛇 | 带有蓝色斑纹。卵生,保留上岸习性 |
| 黑背海蛇 | 聚集在外海表层漂流的马尾藻下,是全球分布最广的种类之一 |
| 斑海蛇 | 以黑色斑纹为特征,偏好较浅的岩礁海域 |
漂流于外海的黑背海蛇的特殊生态
大多数海蛇以沿岸的岩礁或珊瑚礁为主要栖息地,而黑背海蛇则拥有几乎一生都在外海表层度过的罕见生态。它们聚集在被洋流带来的马尾藻下方,伏击聚集而来的小鱼。这种生活方式使其能够随洋流广泛扩散,成为海蛇中分布范围尤为广泛的种类之一。
卵生与胎生两种繁殖方式
大多数海蛇是在海中直接产仔的胎生动物,但阔尾海蛇、青斑海蛇、宽尾海蛇等则是例外的卵生种类,保留着为产卵而上岸(岩石缝隙或洞穴)的习性。这被认为是从陆生祖先继承下来的生态遗迹。
潜水时间与呼吸节奏
由于肺呼吸仍是基础,即使利用皮肤呼吸辅助,海蛇也会大约每30分钟到1小时浮出海面呼吸一次。能够长时间潜水,得益于皮肤呼吸与优先向大脑供氧的机制的支撑。
食性差异形成的生态位分化
日本近海的海蛇因种类不同,食性差异很大,即使在同一海域也能避免相互竞争而共存。阔尾海蛇和宽尾海蛇主要以躲藏在岩礁、珊瑚缝隙中的海鳝等细长鱼类为主要猎物,而鱼卵海蛇则专门以鱼卵为食,食性十分罕见。鱼卵海蛇的毒腺呈退化状态,被认为是因其食性无需依靠毒素制服猎物所致。
这种食性的分化,可以看作是多个种类为了不互相争夺有限的珊瑚礁资源、经过长时间形成的"生态位分化"结果。外形相似的种类之间,通过在狩猎场所或猎物种类上略有不同而实现共存的现象,在珊瑚礁鱼类群落中也十分常见。
冲绳文化与阔尾海蛇
阔尾海蛇在冲绳被称为"伊拉布",自古以来就在传统饮食文化中被利用,例如烟熏制成的"伊拉布汁"。有记录显示,在琉球王朝时代,它曾被当作珍贵的滋补食品,因此它不仅仅是一种生物,更是与当地文化紧密相连的存在。这种利用历史,也与混获、过度捕捞导致的资源减少不无关系。
作为分布北界附近的日本近海
由于大多数海蛇偏好水温较高的热带、亚热带海域,日本近海,尤其是本州附近,处于其分布北界附近。虽然偶尔会有借助黑潮北上的个体出现在本州沿岸,但可确认存在可繁殖定居种群的地区,主要集中在以冲绳、奄美为中心的西南诸岛。海水温度的变化被认为会影响这一分布北界能够向北扩展到何种程度,因此成为长期监测的对象。
刺网混获这一保护课题
海蛇虽已适应天敌较少的海洋生活,但人类的渔业活动却成为了新的威胁。尤其是在沿岸使用的刺网中,海蛇与目标鱼类一同缠绕、被混获的情况屡屡被报告。

阔尾海蛇尤其容易受到影响
长期作为食用及渔具混获对象的阔尾海蛇,被认为是种群数量令人担忧减少的物种之一。其在海面附近活动时间较长,以及为产卵而上岸的习性,都可能增加了它与渔具接触的机会。
应对混获问题的方向
- 改善渔网结构(引入便于海蛇逃脱的装置)
- 完善面向渔民的指南,确保被混获个体得以存活放流
- 持续开展栖息状况监测调查
决定混获后能否存活的因素
由于海蛇是用肺呼吸的生物,若长时间缠绕在渔网中被困于水下,将因无法呼吸而溺亡。如果混获后能被迅速从网中捞起,仍有存活的可能,但被搁置的时间越长,存活率就越低。渔民是否能迅速将混获个体放归大海,是决定其生死的重要因素。
数据不足这一课题
与鲸鱼、海龟相比,许多海域尚未针对海蛇建立正式的资源评估或种群监测体系,这也使得准确把握混获影响的全貌变得困难。正因为海蛇是一种不起眼、容易被忽视的存在,其保护的优先顺序也容易被往后排。
与国际保护框架的关联
部分海蛇种类已被列入国际自然保护联盟(IUCN)红色名录的评估对象,栖息地范围有限以及混获的影响被列为部分种类的担忧因素。不过,许多种类仍因数据不足而被评估为"数据缺乏(DD)",这是目前的实际情况。填补这一数据空白的持续调查本身,就被视为保护工作的第一步。
公民科学与潜水员观察信息的价值
在专业调查体制尚未充分完善的情况下,潜水旅游团和当地渔民日常的目击信息,正开始被用作了解海蛇分布与种群变化的重要线索。通过社交媒体和潜水日志积累的公民科学式信息,预计今后将作为耗资巨大的正式调查的补充手段,发挥越来越重要的作用。
渔民的协作是保护的关键
海蛇的保护并非仅靠研究人员和行政部门就能完成的课题。在日常渔业活动中与海蛇接触最频繁的正是一线渔民,他们能否配合妥善处理混获个体、分享目击信息,将左右保护措施的实际效果。如何在作为生计来源的渔业与支撑地区海洋丰富性的生态系统保护之间取得平衡,各地至今仍在持续对话。
与鲸鱼、海龟、海鸟面临的混获问题类似,海蛇的混获也可以说是衡量海洋生态系统整体健康状况的一个指标。正如海龟保护方面正在推进的举措一样,各地也在探索渔业与海洋生物保护两者兼顾的方法。
与其他海洋爬行动物及海洋生物的比较
适应海洋生活的爬行动物并不只有海蛇。海龟、海鬣蜥等,也是从陆生祖先"回归"海洋生活的生物。比较各自所走过的适应之路,可以看出海洋这一环境能够催生出何等多样的解决方案。
与海龟的比较:呼吸与渗透压调节的差异
海龟与海蛇一样是用肺呼吸的海洋爬行动物,但它们并不依赖皮肤呼吸,而是发展出了一种能在一次潜水中长时间高效利用肺部氧气的方式。在盐分排出方面,海龟使用眼周的盐腺(看起来像眼泪的分泌液),这一点与海蛇不同。面对"爬行动物如何在海中生存"这一相同课题,不同物种进化出不同器官来充当盐腺,这一点十分有趣。
与海鸟、海生哺乳类的共同点
盐腺这一机制本身,不仅见于海蛇、海龟,也见于信天翁等海鸟以及部分海生哺乳类。谱系上完全不同的类群,为了能够饮用海水而生存,各自独立进化出相似的器官,这作为趋同进化的代表案例,也常常被生物学教科书提及。
海洋生物呼吸、盐分对策的比较
- 海蛇:皮肤呼吸+舌下盐腺
- 海龟:高效利用肺呼吸+眼部盐腺
- 海鸟(信天翁等):肺呼吸+鼻端盐腺
- 鲸鱼、海豚:将肺呼吸效率发挥到极致+依靠强大肾脏保持水分
海蛇在珊瑚礁生态系统中的角色
海蛇专门捕食躲藏在珊瑚礁或岩礁缝隙中的小型鱼类,扮演着所谓"缝隙捕食者"的角色。它们凭借细长的身体钻入其他大型捕食者无法进入的狭窄岩缝,捕食藏身其中的鱼类,被认为有助于维持整个珊瑚礁鱼类群落的平衡。虽然并不显眼,但在生态系统中占据着不可或缺的位置。
捕食海蛇的天敌
尽管拥有强力毒素,海蛇也并非完全没有天敌。海雕等猛禽以及部分鲨鱼已知会捕食海蛇,其中幼体相较成体更容易成为猎物。不同种类的捕食者对海蛇毒素的耐受程度各不相同,有观点指出,捕食者一方也可能在漫长的进化过程中发展出了对抗毒素的手段。
气候变化与珊瑚礁衰退带来的间接影响
作为海蛇主要栖息环境的珊瑚礁和海草床,正受到水温上升导致的白化现象以及海洋酸化的强烈影响。一旦作为猎物的鱼类栖息地丧失,海蛇的种群数量也可能受到间接影响。除了混获这一直接威胁外,栖息环境本身的变化这一间接威胁也同时存在,这与许多其他海洋生物所面临的课题是共通的。
总结:为在海中生存而选择的进化之路
海蛇是一种从陆生蛇类大胆转向海洋生活的爬行动物。通过皮肤呼吸补充氧气,借助盐腺排出盐分,以扁平的身体在海中游动——这一姿态凝聚着在有限时间内所获得的进化智慧。
拥有强力毒素却性格温顺,这一特点也为人类与海蛇在海洋中共存提供了一份安心的保障。另一方面,海蛇也正面临刺网混获这一人为威胁的现实,为了守护日本近海的生态系统,对这种不起眼却重要的海洋生物的理解与关怀不可或缺。
如果在潜水或浮潜时偶遇海蛇,只要不主动刺激它,危险性就很低。不仅如此,若将其通过皮肤呼吸补充氧气、借助盐腺应对盐分、以扁平身体在海中游动的姿态,视为漫长进化历史积累而成的智慧结晶,或许会有不一样的感受。正因为它是一种不起眼的存在,怀着正确的知识去面对它,才能建立起人类、海蛇乃至整个海洋生态系统之间理想的关系。

参考文献・出处
- Oxford Academic (Molecular Biology and Evolution) – Shaw's Sea Snake genome study on marine adaptation
- PMC (NCBI) – Chromosome-scale genomes of Hydrophis sea snakes
- PMC (NCBI) – Novel vascular plexus in sea snake head (cutaneous respiration)
- Springer Nature Link – Sea snake skin permeability to water and sodium
- ScienceDirect – Evolution of salt glands in snakes
- NCBI Bookshelf (StatPearls) – Sea Snake Toxicity
- PMC (NCBI) – Venom proteome of Hydrophis curtus
- Oceana – 日本栖息海蛇种类及其生态
- Wikipedia – 阔尾海蛇
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